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菠菜87 发表于 10-1-11 12:41:50 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
瓷娃娃新春大礼包派送活动开始了


“瓷娃娃”这个美丽的名词背后,却隐藏着一个终日与病床为伴的群体――脆骨病患者。他们从一出生开始,就面临频繁的骨折,有时仅仅因为一个轻轻的拥抱、一次放肆的大笑、一声止不住的咳嗽。严重的病人在其一生中有超过100次的骨折,目前在中国大概有10万左右瓷娃娃。
瓷娃娃关怀协会是一个专门为脆骨病患者提供关怀和救助的公益慈善组织,在中国传统的新春来临之际,瓷娃娃关怀协会准备为全国贫困瓷娃娃家庭赠送新春大礼包,让他们过一个欢乐祥和的春节。
我们号召更多的社会爱心人士能够捐赠您的爱心,支持我们为全国各地贫困家庭的瓷娃娃赠送“新春大礼包”,我们计划赠送50-100个“新春大礼包”免费派发给5-15岁的瓷娃娃患儿。

一份爱心,收获一群瓷娃娃会心的微笑。
一个包裹,传递一种爱与爱之间的凝结。

脆骨病群体尽管十分脆弱,但全社会越来越多的关爱会让他们变得勇敢、坚强!就像瓷娃娃关怀协会的口号――还好,我们的爱不脆弱!


大礼包价格100/个,包含礼品采购和邮寄费用
                        一个捐赠人可以捐赠多个大礼包!

派送程序:

爱心人士→表达捐赠意向→捐赠100元→协会统一采购→邮寄(以捐赠人的名义)

捐赠对象:贫困家庭中的瓷娃娃(515岁)

礼包内容:巧克力、图书、玩具(文具)、围巾(袜子)、贺卡



捐赠热线:010-63459745(白女士)
E-mail: baizhenyi@chinadolls.org.cn
网站:www.chinadolls.org.cn
博客:http://blog.sina.com.cn/chinadollscn

活动截止日期:201025

协会介绍:


瓷娃娃关怀协会于2007年由成骨不全症(脆骨病)患者自发成立,是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间组织,致力于促进社会和公众对于成骨不全症等其他罕见疾病患者的了解和尊重,消除对于他们的歧视,维护该群体在医疗、教育、就业等领域的平等权益,推动有利于成骨不全症等罕见疾病脆弱群体的社会保障相关政策出台。

口号:还好,我们的爱不脆弱。Love is still strong.



疾病简介:


成骨不全症(osteogenesis imperfecta, OI)是以骨脆弱和骨畸形为临床特征的常染色体显性遗传缺陷的结缔组织病,又称脆骨症,具有遗传性,民间形象地称呼该人群为瓷娃娃。全人类各种族内男女均有发病,总发病率约为1/100001/15000,全球估计共有500万名OI患者,目前中国没有任何研究数据,按照以上的比例,估计目前应该有10万人左右。

疾病的表现通常为巩膜通常呈现蓝色、紫色或灰色;严重者在母亲子宫内即并发多处骨折;进行性骨变形,长骨短且弯曲,造成身材极度矮小;脊柱倾向弯曲,牙齿硬而易脆等症状。

在近几年中国各地媒体的报道中频繁出现此病人的相关报道,并引起很多人的关注,但是社会的关注并没有改变该群体的生活状况。目前,政府和民间机构都还没有对这一个人群提供基本的援助。大部分成骨不全症患者的家庭生活极其困苦,患者医疗费用负担沉重,政府缺乏对该疾病的政策支持,社会救助欠缺,药品依赖进口以及国产药品副作用大,教育歧视和排斥现象非常严重,患者在治疗、教育、就业和关怀方面的合法权益难以得到保障。



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衡量自己做事的标准
让自己快乐
对社会有益

瓷娃娃关怀协会China-Dolls
口号:还好,我们的爱不脆弱(Love Is Still Strong)
电话:010-63458713
网站:www.chinadolls.org.cn
博客:http://blog.sina.com.cn/chinadollscn

瓷娃娃罕见病关爱基金
China-Dolls Fund For Rare Disorders
捐赠热线:010-63459745
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