食药总局：非典型抗精神病药或致死 警惕不良反应

近期，国家食品药品监督管理总局发布第六十八期《药品不良反应信息通报》(下称《通报》)，提示关注非典型抗精神病药的严重不良反应。《通报》称，已有患者因此类药物的严重不良反应导致死亡。

　　《通报》称，非典型抗精神病药的不良反应主要表现为中枢神经系统反应，如头晕、嗜睡、失眠、癫痫、锥体外系反应、激越、狂躁、谵妄等。此外还有一些严重不良反应，如粒细胞缺乏症、糖脂代谢异常。

　　该《通报》指出，非典型抗精神病药可引起白细胞减少，严重时可致粒细胞缺乏症，使机体对病原体的防御能力降低，导致感染甚至危及生命。一名41岁女患者，因“精神分裂症”入院，给予氯氮平片、舒必利片治疗，用药40天起患者咽部不适，查血发现白细胞严重下降，10天后因败血症死亡。

　　数据显示，在国家药品不良反应报告数据库中，自2004年1月1日至2015年6月30日，非典型抗精神病药引起的白细胞减少/粒细胞缺乏症的报告数量为4400余例次，占总体报告数量的5.9%，其中以氯氮平、利培酮、喹硫平相对突出。

　　在我国，非典型抗精神病药未被批准用于治疗痴呆相关的精神病。但是，在国家药品不良反应报告数据库中，已收到老年痴呆症患者使用奥氮平片、富马酸喹硫平片引起死亡的报告。

　　目前我国上市的非典型抗精神病药包括：氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑、哌罗匹隆、帕利哌酮、氨磺必利等。非典型抗精神病药主要用于急、慢性精神分裂症及其他各种精神病性状态的阳性症状和阴性症状的治疗。

要警惕