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[网友爆料] 不抛弃,不放弃。请救救我患癌症的母亲吧。

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小仙朵_yVfa1 发表于 16-8-7 22:20:30 来自手机 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
2015年7月25日永远都忘记不了的痛,我妈妈被确诊为肺腺癌晚期。犹如晴天霹雳,降临到我的家庭。真的是不敢相信,印象中妈妈身体健康,很少生病。就算是偶尔的感冒吃几片药也就好了。当得知这个消息,让我们一家人真的不能接受。从此幸福生活就此被打破,仿佛掉到万丈深渊,想出也出不来。 我的父母都是朴实、本分的农民。虽然生活过的简朴,但是我们一家人过的很幸福。然而在2015年5月的一天,妈妈洗脸时突然摸到脖子上有一个包,当时也没有当回事,认为长个包可能就是上火了,过段时间就会好。谁曾想,没过几天包越来越大,这才慌了神。赶紧去当地县医院就诊。医生给开了各种检查单,几乎是从里到外都检查了一遍,中间受的罪就不说了。医生说从检查的结果来看,情况很不乐观,怀疑是肿瘤。但是医院的医疗水平有限,其中的活检穿刺做不了,建议我们到市里的大医院去做。几经辗转,我们来到了中国医学科学院肿瘤医院,做了活检穿刺检测,最终才能确认是否为恶性肿瘤。在漫长的等待中,我们就像被判了死刑一样,那种煎熬这辈子都忘不了。最终的结果我们难逃厄运,诊断为肺腺癌晚期,多处已转移,医生告知我们时间长不了。 能体会到叫天天不应,叫地地不灵的感觉么?全家人就这样在医院抱成一团,痛哭流涕。感受上天对我们的不公,感受疾病来临的无助…… 从这以后,我的父亲顺间苍老,头发一夜之间全白了。母亲心理要承受一般人不能体会痛苦的同时,还在不断的安慰我们,说她没事。事情已经发生了,我们只能勇敢的去面对,由于对医疗专业的无知,只能听从医生的安排。自此展开医治的漫漫长路,到底结果怎样,没人能知道。 目前为止,已经做完了11 次化疗。一次次的化疗带来的副作用是非常大的,导致身体更加虚弱,勉强吃进的食物,一次次的吐出来,体重一下降了很多。面对母亲的痛苦,我们实在是无能为力。背着母亲,我们私下里不知流了多少泪。 在承受痛苦的同时,还要承担高昂的医药费。每次化疗至少2万元,大部分都是自费药。这对于一个普通的农民家庭来说,是多么大的负担。我们虽然是在北京农村,相较于偏远地区会好一点,但是农村医疗根本就不起作用,所能报销的钱少的可怜,也没有任何医疗补助。这样下去的话,我们的治疗就会被中断。 请好心人伸出援助之手,帮帮我们吧!在此感激不尽。所发内容真实,已在轻松筹平台发布。

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张姥姥 发表于 16-8-7 23:05:17 | 只看该作者
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1039 发表于 16-8-7 23:16:05 | 只看该作者
LZ妈妈现在是几期,请LZ去与癌共舞网和奇迹网,了解一下靶向治疗,印度产易瑞沙治疗亚洲不吸烟女性肺腺癌有奇效,并且花费不了多少钱。现在的医院就知道手术、化疗、放疗,靶向治疗没有和你们说吗
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 楼主| 小仙朵_yVfa1 发表于 16-8-8 06:31:00 来自手机 | 只看该作者
做了ALK基因检测,适合吃克唑替尼一个月5万。您说的靶向药我们不适合。
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 楼主| 小仙朵_yVfa1 发表于 16-8-8 06:33:21 来自手机 | 只看该作者
特罗凯,易瑞沙适合大部分患者,但都需要基因检测才可以。不是每个人都能吃,这两个是便宜,不管用也白搭。我们是患者家属,自然对相关知识都得了解。
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北京爷们哦 发表于 16-8-8 11:08:03 | 只看该作者

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无名无名 发表于 16-8-8 13:36:14 | 只看该作者
2015年就诊断了
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1039 发表于 16-8-8 15:35:29 | 只看该作者
检测EGFR基因了吗?用了什么组织检测的,我家亲戚就是用血液检测基因,没有突变,但是盲吃印度产的易瑞沙,高质量的和正常人一样生活了一年,现在耐药,正在吃YL9291有效中
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1039 发表于 16-8-8 15:41:37 | 只看该作者
克唑替尼也有YL,好像是184或280,价格也不贵,比化疗便宜多了,并且不受罪,生活质量会好一些。你还是到与癌共舞网和奇迹网了解一下吧。
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 楼主| 小仙朵_yVfa1 发表于 16-8-11 11:30:36 来自手机 | 只看该作者
人间自有真情在,您的一次举足轻重的行为,挽救一个家庭,在此感激不尽。
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蓝胖子_hvNlB 发表于 16-8-11 11:41:24 来自手机 | 只看该作者
已捐款,祝患者平平安安。
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 楼主| 小仙朵_yVfa1 发表于 16-8-11 12:58:48 来自手机 | 只看该作者
蓝胖子_hvNlB 发表于 16-8-11 11:41
已捐款,祝患者平平安安。

谢谢支持
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wx_jtt3k9Et 发表于 16-8-11 14:23:06 来自手机 | 只看该作者
1039 发表于 16-8-8 15:41
克唑替尼也有YL,好像是184或280,价格也不贵,比化疗便宜多了,并且不受罪,生活质量会好一些。你还是到与 ...

你说的我们也了解过,谁不想花最少的钱有最好的效果,可是病人这种病只适合吃这种药,便宜的药也有考虑但是医生不建议吃,我们也不敢乱吃,走错一步就有可能失去至亲的人,在此谢谢您的建议
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wx_jtt3k9Et 发表于 16-8-11 14:52:30 来自手机 | 只看该作者
做为病人的亲属,我是看着病人一年来如何和病魔做斗争,十多次的化疗常人难以想像的痛苦都咬着牙坚持下来但是上天并没有放过这个可怜的母亲,还是多处转移了。现在化疗以不起做用只能用靶向药,面对天价的药费母亲退缩了之前的化疗已经花费大半生的积蓄,哭着对我们说不治了,可是做为子女怎能眼睁睁的看着因为钱放弃生的唯一机会,可是一个月5万的药费实在是平常人家无力承担,万般无奈之下只能求助大家,救救可怜的母亲,您的一次转发可以挽救一个家庭,在此感谢大家好人一生平
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 楼主| 小仙朵_yVfa1 发表于 16-8-12 14:48:59 来自手机 | 只看该作者
求转发,求顶帖
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