北京新增2例，均为密接！新冠疫苗获批上市！全面推进这些人群接种

据小编获悉今天，国家卫生健康委员会公布了最新疫情数据。12月30日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例25例，其中境外输入病例16例（上海6例，内蒙古3例，广东3例，四川2例，福建1例，陕西1例），本土病例9例（北京2例，辽宁5例，黑龙江2例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。

北京新增两例确诊

均为此前确诊病例的密接者

12月30日0时至24时，北京新增2例本地确诊病例，无新增疑似病例和无症状感染者；无新增境外输入确诊病例、疑似病例和无症状感染者；治愈出院2例。

病例1

某男，33岁，现住顺义区高丽营镇东马各庄村，顺义区金马工业园某公司员工，12月26日作为确诊病例的密切接触者进行集中隔离医学观察。12月30日核酸检测结果为阳性，由120负压救护车转至地坛医院，综合流行病学史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，当日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。

病例2

某男，28岁，现住顺义区北小营镇后礼务村，顺义区金马工业园某公司员工，12月26日作为确诊病例的密切接触者进行集中隔离医学观察。12月29日核酸检测结果为阳性，由120负压救护车转至地坛医院，综合流行病学史、临床表现、实验室检测和影像学检查等结果，12月30日诊断为确诊病例，临床分型为轻型。

已对上述确诊病例进行流行病学调查，按要求落实管控措施。

辽宁新增5例确诊

在沈阳和大连

12月30日0时至24时，辽宁省新增5例本土新冠肺炎确诊病例（轻型1例、普通型4例），其中沈阳市报告2例，大连市报告3例（2例为无症状感染者转归病例）；新增3例本土无症状感染者，均为大连市报告。无新增治愈出院病例。

• 沈阳新增2例均为此前病例关联病例

12月30日，沈阳市新增2例新型冠状病毒肺炎确诊病例，为12月23日境外输入病例尹某某的关联病例，现已转入定点医疗机构隔离治疗，病情稳定。

• 大连新增3例确诊病例
  

2020年12月30日0时至24时，大连市新增3例确诊病例(其中2例为无症状感染者转为确诊病例)，新增3例本地无症状感染者。目前全市累计报告新冠肺炎确诊病例41例，正在实施医学观察的本地无症状感染者28例。

新增确诊病例情况：

确诊病例段某：女，47岁，无业，地址：金普新区光中街道永乐金庭二期。12月27日，作为集中隔离人员进行核酸检测结果为阳性，随即转运至省集中救治大连中心进一步明确诊断，经市级专家组会诊诊断为新冠病毒无症状感染者。12月30日，结合临床诊断，经市级专家组会诊、省专家组复核转为确诊病例（普通型）。

确诊病例侯某：女，37岁，恒利丰商城店铺缝纫工，地址：金普新区光中街道和平小区。12月27日，因发热由120救护车转运至金州区第一人民医院发热门诊就诊，当日核酸检测结果为阴性，在发热病房留观。12月29日，再次核酸检测结果为阳性，随即转入省新冠肺炎集中救治大连中心隔离治疗，经临床诊断为确诊病例（普通型）。

确诊病例谭某：男，71岁，无业，住址：金普新区光中街道胜利西小区。12月22日作为密切接触者转运至集中隔离酒店，12月24日在对集中隔离人员进行核酸检测中，结果为阳性，随即转运至省集中救治大连中心进一步明确诊断，经市级专家组会诊诊断为新冠病毒无症状感染者。12月30日，结合临床诊断，经市级专家组会诊、省专家组复核转为确诊病例（普通型）。

黑龙江黑河新增3例感染者

其中2例为学生

2020年12月30日0-24时，黑龙江省新增新冠肺炎确诊病例2例（黑河市爱辉区）。新增无症状感染者1例（黑河市爱辉区）。当日治愈出院确诊病例1例（绥芬河市）。

新增确诊病例1：女，47岁，无业，现住黑河市爱辉区喇嘛台社区学府佳苑小区，与确诊病例是母女关系。经对确诊病例共同生活的人员进行核酸筛查，检测结果呈阳性，专家诊断为确诊病例，现已转至定点医疗机构隔离治疗。

新增确诊病例2：女，17岁，学生，现住黑河市爱辉区西兴街道南大街金融小区。经对同年级学生进行核酸筛查，检测结果呈阳性，专家诊断为确诊病例，现已转至定点医疗机构隔离治疗。

无症状感染者：女，18岁，学生，现住黑河市爱辉区合作区安发小区。经对同年级学生进行核酸筛查，检测结果呈阳性，专家诊断为无症状感染者，现已转至定点医疗机构隔离医学观察。

有关部门已对上述3人所有排查出的密接者和密接的密接落实隔离管控措施，对其曾经活动过的场所进行终末消毒和封闭管理。

中国新冠病毒疫苗获批上市！

将全面推进老年人、有基础疾病的高危人群接种

今天12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。

△图片来源于网络

这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

科技部副部长徐南平介绍，到目前为止，我国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入III期临床试验。

△图片来源于网络

徐南平介绍，始终坚持构建人类命运共同体，与阿联酋、巴西等16个国家合作开展国际多中心Ⅲ期临床试验研究，推动我国研究机构和企业与世界各国开展研发生产合作。

国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说：

4月2日，全球第一个新冠灭活疫苗获批开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验，到6月23日，全球第一个启动Ⅲ期临床试验，再到6月24日，经过严格的程序，依法依规审批开展紧急使用。再到7月份以来，多个疫苗陆续到境外去开展Ⅲ期临床试验。再到今天第一个疫苗附条件上市，我国的疫苗研发工作始终处于全球第一方阵。在疫苗研发生产过程中，我们始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位。

△图片来源于网络

曾益新说，为了保护高风险人群，今年6月份，按照依法依规批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》，我们采取小范围起步、稳妥审慎、知情同意自愿的原则，在充分的不良反应监测和应急救治准备的前提下，对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种。到11月底，累计接种超过了150万剂次，其中约6万人前往境外高风险地区工作，没有出现严重感染的病例报告，疫苗的安全性得到了充分证明，有效性也得到了一定的验证。

我国于12月15日正式启动了我国重点人群的接种工作。半个月来，全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。这次的300万，加上之前的150万，充分证明了我们的疫苗安全性良好。

△图片来源于网络

当然也发生了一定比例的不良反应，总的发生率，跟常规接种的那几种灭活疫苗很接近，主要的表现是一些局部的疼痛、局部的硬结这样一些情况。轻度发热的病例大概不到0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二。这些情况经过及时处理，都得到了很好的治疗。

曾益新说，下一步，随着今天批准附条件上市，特别是随着生产供应保障能力的逐步提升，我们将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，后续再开展其他普遍人群的接种。

来源：北京日报、北京晚报